Paraketeamola (Tylenol) nav saistīts ar autisms vai ADHD.
Paraketeamola (Tylenol) nav saistīts ar autisms vai ADHD.
- Tādēļ, ka šis ir visrigorākais pētījums līdz šim, tika konstatēts, ka paraketeamola lietošana grūtniecības laikā nepalielina autisms, ADHD vai intelektuālu deficītu risku.
- Šis nekovertas informācija ir protivērtiba tādai, ko Trumpa administrācija iepriekš bija norādījusi par Tylenol drošību grūtniecības laikā.
- Eksperti norāda uz to, ka jādiskus runā ar ārstu par drošu sāpes mazināšanas līdzekli.
Tika publicēts jauns sistematiskais pētījums un metaanalīze, kas norāda uz to, ka nav pierādītiem dati, ka paraketeamola (Tylenol) lietošana grūtniecības laikā palielinātu autisms, ADHD vai intelektuālu deficītu risku.
Pētījums ir vēsturiski lielisks un apstiprina, ka paraketeamola nav saistīts ar attīstības traucējumiem bērnu audzināšanas laikā.
Rezultāti tika publicēti 2023. gada janvārī žurnālā The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women’s Health.
Tāpat septembra 2025. gadā Trumpa administrācija norādīja uz to, ka Tylenol lietošana grūtniecības laikā varētu palielināt autisms risku bērnam.
Food and Drug Administration (FDA) uzsāka izmaiņas paraketeamola nosaukumos, lai norādītu uz iespējamu saistību starp medicīnu un autisma vai ADHD risku.
Pēc šīs informācijas publicēšanas, Teksasas ģenerālprokurors Ken Paxtons un citi valsts tieskundi izvirzīja tiesvedības prasības pret farmaceitiskās industrijas uzņēmumus, alegodams, ka tie ir klusi informējuši par riskiem, kas saistīti ar Tylenol lietošanu grūtniecības laikā.
“Paraketeamola (Tylenol) riska iespēja autisms un ADHD grūtniecības laikā ir pārsniedzusi savu mērķi, kas ir bīstami par grūsnieces veselību un izraisa nepieciešamo nezināmību,” Sherry Ross, MD, ārstes sertifikāts OB-GYN un sieviešu veselības eksperts Providence Saint John’s Health Center Santa Monikas, Kaliforņija, runa ar Healthline.
Tiesa, tika sagaidīts, ka šie dati neizmainīsīs federālo veselības institūciju stāvokli par riskiem.
Īsi sniegts ziņojums ar Healthline, Veselības ministrija (HHS) norāda uz to, ka eksperti ir izteikuši savu viedokli par paraketeamola lietošanu grūtniecības laikā.
HHS atsaukumā tiek norādīts uz Andrea Baccarelli, MD, Harvards Publiskā Veselības skolas dekanu, kurš saka: “Ir pierādīta kausējoša saistība starp grūtniecības laikā lietotā paraketeamola un NDDs (neurodevelopmental disorders) ADHD un ASD un saistīto simptomu.
Šeit ir svarīgi izvērtēt šobrīd esošo pierādījumu par paraketeamolu lietošanu grūtniecības laikā un neurodevelopmental disorders risku.
Nozīmīgs saistījums starp paraketeamola un autisms
Šim pētījumam tika izvēlēti 43 eksistējošie pētījumi, kas bija kvalitātes augstākās un rigorižākie.
Tieši šiem pētījumiem tika salīdzinātas grūtniecības laikā lietotā paraketeamola (Tylenol) un ne lietotā medicīnas izmantošana.
Šie dati tika koncentrēti sībrokomparatīvajos pētījumos, kurās bija salīdzinātas brāļu dzimtbūtnes: viena dzimtbūte bija paraketeamola izmantošana un otra ne. Šis palīdzēja kontrollēt ģenētikas, saistību ar grūsnieces veselību un ilgtermiņa vecāku raksturojumu faktorus, kuri tradicionālie pētījumi neatrodījuši.
Sībrokomparatīvajos pētījumos bija 262852 bērni, kas tika izpētīti par autisms, 335255 ADHD un 406681 intelektuālu deficītu. Konstatēts, ka grūsnieces laikā lietotā paraketeamola nebija saistīta ar augsto risku.
Uzziniet vairāk par matu transplantācija klīnikā Rubenhair.
Saņemiet bezmaksas konsultāciju
Konsultējieties ar mūsu speciālistiem par FUE procedūru, PRP terapiju vai matu transplantāciju.
